ডিমেনশিয়ার আণবিক প্রক্রিয়া (সমসাময়িক স্নায়ুবিজ্ঞান)

লেখক: ওয়াসকো, উইলমা

ব্র্যান্ড: হুমানা

সংস্করণ: ১৯৯৭ সংস্করণ।

বাঁধাই: হার্ডকভার

বিন্যাস: চিত্রিত

পৃষ্ঠা সংখ্যা: ৩১২

প্রকাশের তারিখ: ০১-১১-১৯৯৬

বিস্তারিত: গত দশকে বিজ্ঞানীদের ডিমেনশিয়ার আণবিক ভিত্তি বোঝার প্রচেষ্টায় এক বিপ্লব দেখা গেছে। যদিও স্মৃতিশক্তি, যুক্তি, বিচার এবং অভিমুখীকরণের ধীরে ধীরে ক্ষতির সাথে জড়িত বিশ্বব্যাপী জ্ঞানীয় অবক্ষয় দ্বারা সংজ্ঞায়িত ডিমেনশিয়া, আলঝাইমার রোগ (AD) আকারে সবচেয়ে বেশি দেখা যায়, তবে প্রিয়ন এবং পিক'স রোগের মতো অন্যান্য কম সাধারণ ব্যাধিগুলির একটি পরিসরও AD রোগীদের ক্ষেত্রে দেখা যায় এমন লক্ষণগুলির দিকে পরিচালিত করতে পারে। ডিমেনশিয়ার আণবিক প্রক্রিয়াগুলির প্রাথমিক লক্ষ্য হল ডিমেনশিয়ার সূত্রপাতের জন্য দায়ী কারণগত এবং রোগজীবাণু ঘটনাগুলিকে আরও স্পষ্টভাবে বর্ণনা করার জন্য বর্তমানে ব্যবহৃত বিভিন্ন প্রক্রিয়া এবং বহুমুখী পদ্ধতির সমাধান করা। সম্ভবত AD এর কারণগুলি সম্পর্কে আরও স্পষ্ট ধারণা অর্জনের সবচেয়ে বড় আশীর্বাদ গত দশকে পরিচালিত জেনেটিক এবং আণবিক জৈবিক গবেষণা থেকে এসেছে। জেনেটিক স্তরে, এটি ক্রমশ স্পষ্ট হয়ে উঠেছে যে AD একটি ভিন্নধর্মী ব্যাধি যাকে বিস্তৃতভাবে দুটি বিভাগে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে। "দেরিতে শুরু" (> 60 বছর) ক্ষেত্রে, যা AD-এর বিশাল সংখ্যাগরিষ্ঠতার জন্য দায়ী, জিনগতভাবে রোগের ঝুঁকির কারণগুলির প্রতিনিধিত্বকারী "সংবেদনশীলতা" জিন জড়িত (যেমন, অ্যাপোলিপোপ্রোটিন E জিনের 84 অ্যালিলের উত্তরাধিকার)। অনেক ক্ষেত্রে, সংবেদনশীলতা জিন একটি "সংশোধনকারী" হিসাবে কাজ করতে পারে যা একটি পৃথক এটিওলজিক্যাল ঘটনার পরে ঘটে যাওয়া রোগজীবাণু ক্যাসকেডকে নিয়ন্ত্রণ করে যা ব্যাধিটির "সূচনা" বা "সৃষ্টি" করে।

ইএএন: ৯৭৮০৮৯৬০৩৩৭১৯

প্যাকেজের মাত্রা: ১০.০ x ৭.১ x ০.৯ ইঞ্চি

ভাষা: ইংরেজি